Marché clé Aperçu:
Système de gestion des essais cliniques La taille du marché était de 1,6 milliard de dollars en 2022, représentant un TCAC de 14,2 % au cours de la période de prévision (2023-2030), et le marché devrait être de 5,3 milliards de dollars d’ici 2030..Les systèmes de gestion des essais cliniques sont des applications logicielles essentielles utilisées dans la gestion des essais cliniques. Ils aident les entreprises pharmaceutiques, les organismes de recherche contractuels (ORC) et les établissements universitaires à planifier, suivre et rendre compte de leurs essais cliniques. L’objectif principal d’un système de gestion des essais cliniques est de rationaliser et d’automatiser le processus des essais cliniques, de réduire les erreurs manuelles et d’accroître l’efficacité globale. Le logiciel aide à la création et à la gestion des protocoles d’étude, à la sélection et à la gestion des sites d’essais cliniques, recrutement et l’inscription des patients, la collecte et le stockage des données des essais cliniques, et la conformité réglementaire.
De plus, le système de gestion des essais cliniques fournit des rapports et des analyses en temps réel sur les principales mesures du rendement, comme l’inscription de sujets et les progrès des études. Cela permet de s’assurer que les essais sont menés en temps opportun et de manière efficace, tout en respectant les exigences réglementaires. Un système de gestion des essais cliniques permet non seulement d’améliorer l’efficacité opérationnelle des essais cliniques, mais aussi de s’assurer que données est précis et sécurisé. De plus en plus complexe et réglementaire dans le processus des essais cliniques, le système de gestion des essais cliniques est devenu un outil indispensable pour les organisations qui cherchent à réussir.des essais liniques.
Dynamique du marché
Conducteurs
L’industrie des essais cliniques connaît une croissance importante, ce qui entraîne une demande accrue de solutions de systèmes de gestion des essais cliniques. La nécessité de processus d’essais cliniques plus efficaces et rationalisés est à l’origine de la demande. L’expansion de l’industrie pharmaceutique, en particulier sur les marchés émergents, est également un facteur important qui contribue à la croissance du marché des systèmes de gestion des essais cliniques, car un nombre croissant d’entreprises pharmaceutiques mènent des essais cliniques pour commercialiser des médicaments novateurs. Les solutions du système de gestion des essais cliniques fournissent aux organisations les outils nécessaires pour rationaliser et gérer le processus complexe des essais cliniques, ce qui stimule la demande de technologie.
2.2 Restrictions:
Le coût élevé de la mise en oeuvre est un problème majeur pour les petites organisations afin d’adopter des solutions de systèmes de gestion des essais cliniques. De plus, l’absence de normalisation sur le marché rend difficile pour les organisations de choisir la bonne solution qui réponde à leurs besoins. De plus, la manipulation et le stockage de données sensibles sur les patients constituent une préoccupation importante pour de nombreuses organisations, ce qui entrave la croissance du marché.
Possibilités :
L’intégration des solutions du système de gestion des essais cliniques à d’autres santé les technologies telles que les dossiers médicaux électroniques, Systèmes électroniques de saisie des données (EDC), et les solutions de gestion et d’analyse des essais cliniques (CTMA) peuvent fournir desles possibilités d’accès au marché du système de gestion des essais cliniques. Cette intégration permet un transfert de données sans faille et une meilleure efficacité dans le processus d’essai clinique, ce qui facilite la gestion et l’analyse des données par les organisations en s’intégrant à d’autres technologies de soins de santé, les solutions du système de gestion des essais cliniques peuvent fournir une solution plus complète et intégrée pour la gestion des essais cliniques, ce qui devrait stimuler la demande et la croissance sur le marché.
Système de gestion des essais cliniques Couverture du rapport :
| Attributs du rapport | Détails du rapport |
| Calendrier de l’étude | 2017-2030 |
| Taille du marché en 2030 (milliard USD) | 5.3 milliard |
| TCAC (2023-2030) | 14,2% |
| Par type | Entreprise et site |
| Par composante | Logiciels et services |
| Par déploiement | Web, Cloud et sur site |
| Par utilisation finale | Entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques, organismes de recherche clinique et autres |
| Par région | Amérique du Nord, Europe, Asie Pacifique, Amérique latine et Moyen-Orient & Afrique |
| Joueurs clés | Medidata (Dassault Sy) |
, IQVIA Inc., Oracle Corporation, Clario, DATATRAK International, Inc., SimpleTrials, RealTime Software Solutions, LLC, Wipro Limited, PHARMASEAL International Limited, Veeva Systems Inc. et Peachtree BioResearch Solutions
Segmentation du marché:
Par type
Selon le type, le marché du système de gestion des essais cliniques est classé en entreprise et en site. Le segment fondé sur l’entreprise détient la plus grande part de marché parce que ces types de systèmes de gestion des essais cliniques sont conçus pour être déployés et utilisés dans toute une organisation, peu importe l’emplacement de ses divers sites d’essais cliniques. Le système est centralisé et offre une plate-forme unique pour gérer toutes les activités d’essais cliniques. Il contribue à assurer la cohérence et la normalisation de tous les essais cliniques et permet aux organisations de mieux gérer et suivre l’avancement de leurs essais. De plus, le segment basé sur le site devrait croître avec le TCAC le plus rapide. Ceci est généralement utilisé dans les situations où un essai est effectué sur plusieurs sites, et il est nécessaire de gérer les activités de chaque site de façon indépendante. Ce type de système de gestion des essais cliniques aide les gestionnaires du site à se concentrer sur les aspects locaux d’un essai tout en offrant une vue centralisée de l’ensemble de l’essai.
Par composante
Selon les composants, le marché du système de gestion des essais cliniques est bifurqué en logiciels et services. Le segment des logiciels détient la plus grande part du marché. Comme le logiciel du système de gestion des essais cliniques offre une plate-forme pour traiter plusieurs aspects des essais cliniques, y compris la conception du protocole, la sélection du site, le recrutement des patients, la gestion des données et la réglementationOui. Le logiciel de gestion du système d’essai clinique aide à rationaliser le processus d’essai clinique, à améliorer l’efficacité et à réduire le risque d’erreurs. De plus, le segment des services devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. Comme les services du système de gestion des essais cliniques comprennent le soutien et l’entretien, la formation et les services de consultation. Ces services sont offerts pour aider les organisations à mettre en oeuvre et à utiliser efficacement le logiciel du système de gestion des essais cliniques, à résoudre les problèmes techniques et à fournir des conseils sur les meilleurs pratiques et les exigences réglementaires.
Par déploiement
Sur la base du déploiement, le marché du système de gestion des essais cliniques est catégorisé en Web, en nuage et sur site. Les Site Web– segment basé a dominé le marché avec la part de marché la plus élevée parce que ce type de système de gestion des essais cliniques est hébergé sur un serveur distant et accessible sur Internet par un navigateur Web. Ceci offre l’avantage d’être accessible de n’importe quel endroit avec une connexion Internet, le rendant idéal pour les essais cliniques virtuels ou les organisations avec plusieurs sites éloignés. De plus, le segment nuageux devrait croître avec le TCAC le plus rapide au cours de la période de prévision. Ceci est hébergé sur une plateforme de calcul en nuage, où le logiciel et les données sont stockés sur des serveurs distants et accessibles par Internet. Cette méthode de déploiement offre l’avantage de l’évolutivité, car les utilisateurs peuvent accéder à plus de ressources au besoin et éliminent le besoin d’un soutien informatique interne.
Par utilisation finale
Le segment de l’utilisateur final du marché est classé en pharmacopéeLes entreprises de recherche scientifique et biopharmaceutique, les organismes de recherche clinique et autres. Les entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques détiennent la plus grande part du marché en raison de la demande croissante de nouveaux produits pour les maladies chroniques croissantes. La prévalence croissante du coronavirus propulse la demande de systèmes de gestion des essais cliniques dans les entreprises pharmaceutiques et biopharmaceutiques. De plus, le segment des organismes de recherche clinique devrait croître avec le TCAC le plus rapide au cours de la période de prévision. Cela est dû à l’importance croissante de la recherche et du développement pour l’innovation de nouvelles substances.
Par région
Selon la région, le marché est classé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique latine et au Moyen-Orient et en Afrique. L’Amérique du Nord détient la plus grande part de marché en raison de l’existence d’entreprises de premier plan et de l’adoption croissante de la technologie en recherche et développement. De plus, des politiques réglementaires favorables et des investissements croissants des sociétés pharmaceutiques sont attribués à la croissance du marché dans la région. En outre, l’Asie-Pacifique devrait connaître le TCAC le plus rapide au cours de la période de prévision en raison de l’augmentation des activités de R-D dans des pays comme la Chine, l’Inde et le Japon. De plus, l’accessibilité d’un vaste bassin de patients et l’externalisation des essais cliniques ont une incidence sur la demande croissante dans la région.
Système de gestion des essais cliniques Marché Paysage concurrentiel :
Le marché est très concurrentiel, un grand nombre d’acteurs opérant aux niveaux mondial et régional. Les acteurs sont en concurrence sur différents paramètres tels que le prix, la qualité, l’innovation et le service à la clientèle. Ils investissent constamment dans la recherche et le développement afin d’améliorer leurs produits etUne part de marché. Les fusions, les acquisitions et les partenariats sont également des stratégies communes utilisées par les entreprises pour améliorer leur position sur le marché et élargir leur produit. Portefeuille. Les principaux acteurs du marché sont notamment :
- Medidata (Dassault Systèmes)
- IQVIA Inc.
- Société Oracle
- Clario
- DONNÉES Société canadienne des postes
- Essais simples
- Solutions logicielles en temps réel, LLC
- Wipro Limited
- PHARMASE International limitée
- Veeva Systems Inc.
- Solutions de recherche biologique Peachtree
Évolution récente
- En octobre 2022, Veeva Systems a uni ses efforts avec environ 40 organismes de recherche contractuels (ORC) pour mettre en oeuvre ses solutions de système de gestion des essais cliniques, y compris le SGTC de Veeva Vault. L’entreprise a connu une forte reprise de sa croissance pendant la crise COVID-19, car le passage aux essais cliniques virtuels ou hybrides est devenu impératif.
- En mai 2022, Peachtree BioResearch Solutions, Inc., une organisation de recherche contractuelle destinée aux entreprises de taille moyenne émergentes, a adopté Oracle Health Sciences Cloud Services et le système de gestion des essais cliniques Siebel afin d’améliorer l’efficacité de l’initiation des essais cliniques.
La vue.
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