CRO préclinique Perspectives du marché :
CRO préclinique Le marché devrait valoir 8,82 milliards de dollars d’ici 2030, enregistrant un TCAC de 7,5 % pendant la période de prévision (2022-2030), le marché était évalué à 4,60 milliards de dollars en 2021. En 2021, la catégorie des essais toxicologiques a représenté la part la plus élevée du chiffre d’affaires de 24,4 % du marché mondial des CRO précliniques, en raison de la forte externalisation des études des CRO précliniques non essentielles et de l’utilisation généralisée des tests toxicologiques. En 2021, on s’attend à ce que le segment des entreprises biopharmaceutiques détient la part de marché la plus élevée, soit 79,8%. On s’attend à ce que l’Amérique du Nord détient la plus grande part de 47,54 % en 2021, en raison de la présence de CRO réputés ayant une expertise dans la découverte précoce de médicaments, tels que LabCorp et Charles River Laboratories.
CRO préclinique Dynamique du marché:Les CRO précliniques (organismes de recherche contractuels) aident les nouveaux concepteurs de produits médicaux à démontrer l’innocuité et l’efficacité de leurs produits dans des modèles vivants que la FDA considère le plus près possible de l’anatomie humaine avant d’entrer dans le marché clinique les essais (ou recevoir d’autres approbations comme 510Ks) ou être utilisés pour des soins humains.
Conducteur :La demande de services d’organismes de recherche précliniques sous contrat (ORC) augmente en raison de l’augmentation des dépenses de R-D pour le développement des médicaments, ce qui devrait accélérer l’expansion du marché des OC précliniques au cours de la période de prévision. On s’attend à ce que l’augmentation du nombre d’essais précliniques sur des molécules de grande taille et le besoin croissant de contrôler les coûts de la R-D contribuent à l’augmentation du besoin de CRO préclinique de haute qualité.
Possibilités : La procédure d’approbation des médicaments de la Food and Drug Administration a subi des modifications majeures (FDA). Les États-Unis ont récemment adopté le projet de loi sur les Cures du XXIe siècle, qui a accéléré la procédure d’approbation pour l’introduction de produits pharmaceutiques et d’instruments médicaux novateurs. Ces modifications aux procédures d’approbation devraient stimuler l’innovation et accroître la demande de services précliniques, qui devraient tous deux créer des possibilités rentables pour le marché des OC précliniques.
COVID-19 Analyse du CRO préclinique Marché:Le marché des CRO précliniques a été gravement touché depuis l’épidémie de COVID-19 dans de nombreuses régions du monde. Les expéditions ont été touchées lors du verrouillage initial en raison d’une pénurie de main-d’oeuvre et de la fermeture d’une usine de fabrication. Les premiers effets de la pandémie sur la Chine ont été énormes. Toutefois, la situation du pays s’est stabilisée et tous les taux de production de produits et de services ont augmenté. Par conséquent, il est établi que l’impact global de la COVID-19 sur le marché des OC précliniques est modéré.
CRO préclinique Couverture des rapports de marché :
| Attributs du rapport | Détails du rapport |
| Échéancier de l’étude | 2016-2030 |
| Taille du marché en 2030 (milliard USD) | 8,82 milliards |
| TCAC (2022-2030) | 7,5 % |
| Par service | Études de bioanalyse et de DMPK, Toxicologie, Gestion des composés, Chimie, Pharmacologie de l’innocuité, Autres |
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Europe- (Allemagne, France, Royaume-Uni, Russie, Italie, Espagne, BENELUX, reste de l’Europe)
Asie-Pacifique (Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Australie, ASEAN, Reste de l’Asie-Pacifique)
Amérique latine (Brésil, Argentine, Chili, reste de l ‘ Amérique latine)
Moyen-Orient et Afrique (GCC, Turquie, Israël, reste de l’AEM)
CRO préclinique Analyse du segment de marché :Par serviceEn 2021, la catégorie des essais toxicologiques représentait la plus grande part des revenus, soit 24,4 % du marché mondial des CRO précliniques, en raison d’une forte externalisation des études CRO précliniques non essentielles et de l’utilisation généralisée des tests toxicologiques. Comme les ORC ont maintenant une meilleure capacité à effectuer des essais toxicologiques, la toxicologie est l’un des services importants qui sont sous-traités aux ORC. On s’attend à ce que l’expansion de ce segment soit attribuable à l’augmentation du nombre d’enquêtes précliniques non essentielles. sont sous-traités aux CRO et à la capacité croissante des CRO de fournir des services à valeur ajoutée supplémentaires.
Par modèleEn 2021, le segment avec la part la plus élevée de Patient-Derved Organoïde (AOP) Modèle avait une part de 78,34 %. L’utilisation de cellules et de tissus directement dérivés du patient explique l’influence croissante du modèle d’organoïde dérivé du patient. Échantillons cryopréservés et mieux adaptés santé sont deux avantages. Ils sont maintenant une composante essentielle des études précliniques puisqu’ils facilitent la détection et le pronostic plus rapides du cancer.
Selon les prévisions, le marché des modèles de xénogreffe dérivés du patient devrait croître régulièrement. Ceci est dû à un plus grand nombre de CRO qui conservent un inventaire de souris immunodéficientes avec des xénogreffes à portée de main (PDX). Comme la composition génétique originale des cellules tumorales est préservée, cette forme d’étude permet également aux chercheurs de corréler les études de laboratoire avec les résultats du patient.
Par utilisation finaleEn 2021, on s’attend à ce que le segment des entreprises biopharmaceutiques détient la plus forte part de marché, avec 79,8 % sur le marché préclinique des OC. Le besoin de services de CRO précliniques devrait augmenter à l’avenir en raison de la tendance croissante des entreprises biopharmaceutiques à sous-traiter les services de bout en bout, en particulier parmi les petites et moyennes entreprises qui n’ont pas de compétences importantes dans la phase préclinique du médicament.- Oui.
Par régionLe segment régional comprend l’Asie-Pacifique, l’Amérique du Nord, l’Europe, le Moyen-Orient, l’Afrique et l’Amérique latine. On s’attend à ce que l’Amérique du Nord détient la plus grande part de 47,54 % en 2021, en raison de la présence de CRO réputés ayant une expertise dans la découverte précoce de médicaments, tels que LabCorp et Charles River Laboratories. Pour profiter de l’application Investigational New Drug (IND), qui a été approuvée par la FDA, de nombreuses entreprises biopharmaceutiques favorisent l’externalisation de leurs essais précliniques aux CRO situés aux États-Unis, ce qui en fait le plus grand marché pour l’externalisation des essais précliniques.
CRO préclinique Paysage concurrentiel du marché :Le paysage concurrentiel du marché a été analysé dans le rapport, ainsi que les profils détaillés des principaux acteurs de l’industrie. De plus, l’essor de la recherche et du développement (R-D), de l’innovation dans les produits, de diverses stratégies d’affaires et des lancements de Service & Service ont accéléré la croissance du marché des CRO précliniques. Les principaux acteurs du marché sont notamment :
- Eurofins scientifique
- PRA Health Sciences, Inc.
- AppTec Wuxi
- Voir aussi Medpace, Inc.
- Charles River Laboratories International, Inc.
- Développement de produits pharmaceutiques (PPD), LLC
- SGS SA (SGS)
- Groupe Intertek Plc (IGP)
- Laboratoire Corporation of America, Inc.
- Biosciences de la Couronne
Développement récent
- La société de recherche contractuelle Toxikon Corporation a été achetée par Labcorp à Decem
2021. Le développement et la croissance des services CRO dans les produits pharmaceutiques et les dispositifs médicaux devraient être aidés par cette acquisition de Labcorp.
Table of Content
- Introduction
- Market Introduction
- Market Research Methodology
- Research Process
- Primary Research
- Secondary Research
- Data Collection Technique
- Data Sources
- Market Estimation Methodology
- Limitations of the Study
- Service Picture of Preclinical CRO
- Global Preclinical CRO Market: Classification
- Geographic Scope
- Years Considered for the Study
- Research Methodology in brief
- Parent Market Overview
- Overall Preclinical CRO Market Regional Demand
- Research Programs/Design
- Market Breakdown and Data Triangulation Approach
- Data Source
- Secondary Sources
- Primary Sources
- Primary Interviews
- Average primary breakdown ratio
- Market Dynamics
- Drivers
- Drivers
- Restraints
- Restraints
- Opportunity
- Impact forces on market dynamics
- Impact forces during the forecast years
- Industry Value Chain
- Upstream analysis
- Downstream analysis
- Therapeutic
- Direct Channel
- Indirect Channel
- Potential Customers
- Manufacturing/Operational Cost Analysis
- Pricing Analysis by Region
- Key Service Landscape
- Regulatory Analysis
- Porter’s Analysis
- Supplier Power
- Buyer Power
- Substitution Threat
- Threat from New Entry
- Competitive Rivalry
- PESTEL Analysis
- Political Factors
- Economic Factor
- Social Factors
- Technological Factor
- Environmental Factors
- Legal Factor
- Covid-19 impact on Global Economy
- Covid-19 impact on Preclinical CRO Market demand
- Post-Covid Impact on Preclinical CRO Market Demand
- Impact Analysis of Russia-Ukraine Conflict
- Drivers
- Global Preclinical CRO Market Segmentation, Revenue (USD Billion), (2022-2030)
- By Service
- Bioanalysis and DMPK studies
- In vitro ADME
- In-vivo PK
- Toxicology Testing
- GLP
- Non-GLP
- Compound Management
- Process R&D
- Custom Synthesis
- Others
- Chemistry
- Medicinal Chemistry
- Computation Chemistry
- Safety Pharmacology
- Others
- Bioanalysis and DMPK studies
- By Model Type
- Patient-Derived Organoid (PDO) Model
- Patient-derived xenograft model
- By End-Use
- Biopharmaceutical Companies
- Government and Academic Institutes
- Medical Device Companies
- By Service
- By Global Preclinical CRO Market Overview, By Region
- North America Preclinical CRO Market Revenue (USD Billion), by Countries, (2022-2030)
- US
- By Service
- By Model Type
- By End-Use
- Canada
- Mexico
- US
- Europe Preclinical CRO Market Revenue (USD Billion), by Countries, (2022-2030)
- France
- UK
- Spain
- Russia
- Italy
- BENELUX
- Asia Pacific Preclinical CRO Market Revenue (USD Billion), by Countries, (2022-2030)
- China
- Japan
- Australia
- South Korea
- India
- ASEAN
- North America Preclinical CRO Market Revenue (USD Billion), by Countries, (2022-2030)
- Latin America Preclinical CRO Market Revenue (USD Billion), by Countries, (2022-2030)
- Brazil
- Argentina
- Chile
- Middle East and Africa Preclinical CRO Market Revenue (USD Billion), by Countries, (2022-2030)
- GCC
- Turkey
- South Africa
- Global Preclinical CRO Market Revenue: Competitive Analysis, 2021
- Key strategies by players
- Revenue (USD Billion and %), By manufacturers, 2021
- Player Positioning by Market Players, 2021
- Competitive Analysis
- Alexion Pharmaceutical Inc.
- Business Overview
- Business Financials (USD Billion)
- Service Category, Source, and Specification
- Main Business/Business Overview
- Geographical Analysis
- Recent Development
- Swot Analysis
- Grifols SA
- Avadel Pharmaceuticals plc. Novartis AG
- Pfizer Inc.
- AbbVie Inc.
- Hoffmann-La Roche Ltd.
- GlaxoSmithKline plc
- Bausch Health Companies Inc.
- Shire plc. Alexion Pharmaceuticals
- Astellas Pharma
- Alexion Pharmaceutical Inc.
- Market Research Findings & Conclusion
Disclaimer
Research Methodology
The Market Research Community offers numerous solutions and its full addition in the research methods to be skilled at each step. We use wide-ranging resources to produce the best outcome for our customers. The achievement of a research development is completely reliant on the research methods implemented by the company. We always faithful to our clients to find opportunities by examining the global market and offering economic insights.Market Research Community are proud of our widespread coverage that encompasses the understanding of numerous major industry domains. Company offers consistency in our research report, we also offers on the part of the analysis of forecast across a range of coverage geographies and coverage. The research teams carry out primary and secondary research to carry out and design the data collection methods.