Biosimilars Markt Einblicke
Biosimilars Markt wird bis 2028 in Höhe von USD 70,14 Milliarden prognostiziert und registriert einen CAGR von 24,3% CAGR während des Prognosezeitraums (2022-2028), Der Markt wurde 2021 bei 15,30 USD Billion geschätzt. Das Segment der monoklonalen Antikörper wird voraussichtlich 2021 einen hohen Anteil aufgrund eines Anstiegs der FuE-Aktivitäten zur Entwicklung neuer Biosimilars einnehmen. Das Onkologiesegment wird geschätzt, um das Anwendungssegment des Biosimilars-Marktes aufgrund des Anstiegs der Prävalenz von Krebs und der Verwendung von Biosimilars in der Behandlung zu führen. Im regionalen Segment wird Europa geschätzt, das Wachstum des Marktes durch die Entstehung neuer Spieler und einen Anstieg der chronischen Krankheit zu dominieren.
Ein Biosimilar ist ein biologisches Produkt, das einem Referenzprodukt genau ähnelt. FDA-genehmigte Biologen werden als Referenzprodukt bezeichnet und mit FDA-genehmigten Biosimilaren verglichen. Referenz- und Biosimilar-Produkte sind typischerweise komplexe Verbindungen aus Lebewesen und werden sorgfältig geprüft, um eine hohe Qualität zu gewährleisten.
Biosimilars Marktdynamik
Fahrer:
Die zunehmende Nachfrage nach Biosimilar-Medikamenten aufgrund ihrer Wirtschaftlichkeit wird auf den Biosimilars-Markt getrieben. Da Biosimilars um 20–30% niedriger als ihre Eltern/Branded Pendants sind.
Rückhaltemittel:
Die Entwicklung von Biosimilars ist ein hochkomplexer Prozess, der hohe Investitionen, technische Fähigkeiten, klinische Studienkompetenz, wissenschaftliche Standards und Qualitätssysteme erfordert. Daher wird dieser Faktor geschätzt, um das Wachstum des Biosimilars-Marktes zu behindern.
Möglichkeit:
Der Patentablauf von biologischen Medikamenten wird geschätzt, um mehr Opport zu bringenUnitäten. Da fast 20 Onkologie-Biologen bis 2030 ablaufen, was zu mehr Biosimilars in der Krebsversorgung und damit zu reduzierten Kosten führen könnte. Dieser Faktor wird geschätzt, um die Chancen für die Schlüsselakteure auf dem Biosimilars-Markt zu erhöhen.
COVID-19 Analyse von Biosimilars Markt
Die schädlichen Auswirkungen der globalen Expansion von COVID-19 auf zahlreiche Länder haben die Regierungen auf der ganzen Welt erschüttert und sie dazu veranlasst, entscheidend zu handeln, um COVID-19 zu stoppen. Die erste Sorte von Coronavirus wurde im Dezember 2019 in Wuhan, China, identifiziert, die die ganze Welt beeinflusste. Bei einem Anstieg der Infektion in verschiedenen Ländern wurden rund 212 Länder von der Pandemie infiziert. Die meisten Unternehmen in zahlreichen Nationen wurden von der globalen Krise COVID-19 Pandemie stark beeinflusst. Import-Export Beschränkungen, die Verzögerungen und Störungen an ausländischen Grenzen verursachten, schädigten auch den Biosimilars-Markt. Die Biosimilars-Marktversorgungskette konfrontierte zahlreiche Hindernisse durch Einschränkungen der Mobilität von Personen und Gütern. Insgesamt hat der Biosimilars-Markt eine moderate Auswirkung auf die Wirtschaft beobachtet.
Biosimilars Marktbericht Abdeckung
| Attribute anzeigen | Bericht Details |
| Studienzeit | 2016-2028 |
| Marktgröße in 2028 (USD Billion) | 70.14 |
| CAGR (2022-2028) | 2.3% |
| Typ | Human Growth Hormon, Erythropoietin, Monoklonale Antikörper, Insulin, Granulocyte-Colony Stimulierende Fac |
Tor, andere
Asia Pacific:China, Japan, Indien, Südkorea, Australien, ASEAN, Rest Asien-Pazifik
Lateinamerika:Brasilien, Argentinien, Chile, Rest Lateinamerikas
Der Nahe Osten und Afrika:GCC, Türkei, Israel, Rest von MEA
Biosimilars Marktsegmentanalyse
Typ
Das Typsegment wird in menschliches Wachstumshormon, Erythropoietin, monoklonale Antikörper, Insulin, Granulozyten-Kolonchen-stimulierenden Faktor, und andere. Das monoklonale Antikörper-Segment wird voraussichtlich den Biosimilars-Marktanteil im Jahr 2021 dominieren und wird voraussichtlich im gesamten Prognosezeitraum wachsen. Die Faktoren, die für das Wachstum des Marktes verantwortlich sind, sind eine Zunahme der FuE-Aktivitäten zur Entwicklung neuer Biosimilars und ein Anstieg der Verwendung monoklonaler Antikörper für die Krebsbehandlung. Daher werden die oben genannten Faktoren geschätzt, um die Nachfrage nach monoklonalen Antikörpern auf dem Biosimilars-Markt zu erhöhen.
Anwendung
Das Segment Onkologieed für den größten Marktanteil im Jahr 2021 aufgrund der zunehmenden Verbreitung von Krebs. So wurden laut International Agency for Research on Cancer (IARC) 2012 rund 14,1 Millionen neue Krebsfälle weltweit gemeldet, was bis 2030 auf rund 21,7 Millionen ansteigen dürfte. Krebsbedingte Todesfälle sind in unentwickelten und Entwicklungsländern höher als in reichen Ländern. Darüber hinaus wird die Verfügbarkeit von Biosimilar-Medikamenten zu niedrigen Kosten als andere Markendrogen geschätzt, um das Onkologie-Segment in der Biosimilars Markterweiterung zu steigern.
Nach Region
Das regionale Segment umfasst Asien-Pazifik, Europa, Nordamerika, Mittlerer Osten und Afrika, Lateinamerika. Europa hatte 2021 den größten Marktanteil für Biosimilars, gefolgt von Nordamerika, Asien-Pazifik und Südamerika. Die bevorstehende Patentexpiration biologischer Medikamente und die Einführung neuer Biosimilars sollen den Biosimilarmarkt in Europa stärken. Darüber hinaus sind der Anstieg der Prävalenz von chronischen Krankheiten, die Entstehung neuer Unternehmen und die Überschreitung von FuE einige der Hauptfaktoren für das Wachstum auf den regionalen Märkten.
Biosimilars Markt Wettbewerbslandschaft
Die Wettbewerbslandschaft des Marktes wurde im Bericht sowie die detaillierten Profile der wichtigsten Akteure der Branche analysiert. Darüber hinaus haben der Anstieg in Forschung und Entwicklung (FuE), Anwendungsinnovation, verschiedene Geschäftsstrategien und Produkteinführungen das Wachstum des Marktes beschleunigt.
Schlüsselspieler
- <
>Pfizer, Inc.
Aktuelle Entwicklung
- 2021 genehmigte die FDA SEMGLEE (Insulin-Glargin-yfgn-Injektion), das erste austauschbare Biosimilar-Droge zur Behandlung von Diabetes, das von Biocon Ltd (Biocon Biologics) und Viatris, Inc. entwickelt wurde.
- Im Jahr 2021 haben die Unternehmen Bio-Thera Solutions und Novartis AG einen Vertrag zur Vermarktung von BAT1706 (Bio-Thera Solutions’ vorgeschlagen bevacizumab biosimilar) in den USA, Europa, Kanada und anderen internationalen Märkten unterzeichnet.
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