Affaires réglementaires Sous-traitance Aperçus du marché :
Les Affaires réglementaires Sous-traitance Le marché a été analysé, pour une valeur de 6,64 milliards de dollars en 2022, en prévision d’un TCAC de 8,7 % au cours de la période de prévision (2023-2030), et le marché devrait être évalué à 12,94 milliards de dollars d’ici 2030.
Conducteur :
L’adoption accrue de l’externalisation des affaires réglementaires dans les instruments médicaux est due à une grande capacité de travail, à la stabilité de la structure, à une bonne qualité et à la demande d’amélioration. La demande pour les affaires réglementaires L’externalisation comporte également d’autres aspects importants, comme l’analyse, le volume des achats, les coûts, l’analyse des prix et le cadre réglementaire. De plus, l’augmentation de la demande d’externalisation des affaires réglementaires dans de nombreux secteurs stimule également la croissance du marché au cours de la période de prévision.
L’externalisation des affaires réglementaires fait référence à la pratique d’une entreprise qui engage un fournisseur de services externe pour gérer une partie ou l’ensemble de ses activités de réglementation. Les affaires réglementaires font référence à la fonction au sein d’une entreprise qui est chargée de s’assurer que les produits de l’entreprise sont conformes à toutes les lois et règlements pertinents.
Affaires réglementaires Rapport d’étude de marché sur l’externalisation » vient d’être publié par la communauté d’études de marché. Il est divisé en plusieurs catégories, y compris les services Droit Représentation, rédaction et publication des règlements, enregistrement des produits et demandes d’essais cliniques, autres services), taille de l’entreprise (petite, moyenne, grande), catégorie (Médicaments, génériques, innovateurs, biologiques, biotech, ATMP, Biosimilaires, Thérapeutique, Diagnostic), Indication (Oncologie, Neurologie, Cardiologie, Immunologie, Autres), Stade (Préclinique, clinique, APM (autorisation post-commercialisation), utilisation finale (sociétés d’instruments médicaux, compagnies pharmaceutiques, sociétés de biotechnologie), et entreprises (Accell Clinical Research LLC, GenPact Ltd, Criterium, Inc., PRA Health Sciences, Promedica International, Dr. Regenold GmbH, BioMapas, Zeincro Group, Covance, Freyr,WuXiAppTec Inc., Medpace, Charles River Laboratories International, Inc., ICON plc, Covance, PAREXEL International Corporation, Inc., Pharmalex GMBH), Selon l’analyse de Market Research Community, le marché devrait croître à un rythme significatif, atteignant un TCAC d’environ 8,7 %, au cours de la période de prévision de 2023-2030.
Couverture du rapport :
| Attributs du rapport | Détails du rapport |
| Calendrier de l’étude | 2017-2030 |
| Taille du marché en 2030 (milliard USD) | 12.94 milliard |
| TCAC (2023-2030) | 8,7 % |
| Par services | Conseils en réglementation, représentation juridique, rédaction et publication réglementaires, enregistrement des produits et demandes d’essais cliniques, autres services |
| Taille de l’entreprise | Petite, moyenne, grande |
C’est la première fois.Par catégorie
[table-échantillon]
Covid-19 Impact:
La pandémie de COVID-19 a eu une influence négative considérable sur le marché de l’externalisation des affaires réglementaires dans de nombreuses régions du monde. Les facteurs tels que la disponibilité limitée des matières premières, les restrictions en matière de transport, l’arrêt des installations de fabrication et le ralentissement économique sont les principaux impacts de COVID-19 qui ont entravé la croissance du marché. Les expéditions ont été touchées lors du verrouillage initial en raison de l’arrêt de la production automobile et de règles gouvernementales rigoureuses. La dernièreOn estime que l’impact de COVID-19 sur l’industrie est minime, car la situation s’est stabilisée. Après covid-19, la croissance du marché a eu un impact positif en raison de l’augmentation des procédés industriels de fabrication et de la demande croissante de solutions de remplacement respectueuses de l’environnement.
Paysage concurrentiel de l’industrie :
La recherche comprend des profils détaillés des principaux acteurs du marché et une analyse du paysage concurrentiel. Le marché de la préparation d’échantillons s’est développé plus rapidement en raison de l’essor de la recherche et du développement (R-D), de l’innovation des produits, des différentes stratégies commerciales et des rejets d’applications. Les principaux acteurs du marché sont notamment :
Accell Clinical Research LLC, GenPact Ltd, Criterium, Inc., PRA Health Sciences, Promedica International, Dr Regenold GmbH, BioMapas, Zeincro Group, Cove, Freyr,WuXiAppTec Inc., Medpace, Charles River Laboratories International, Inc., ICON plc, Cove, PAREXEL International Corporation, Inc., Pharmalex GMBH
Analyse du segment de marché :
Par services
- Conseils en réglementation
- Représentation juridique
- Rédaction réglementaire et édition
- Enregistrement des produits et demandes d’essais cliniques
- Autres services
Taille de l’entreprise
- Petites
- Moyenne
- Grandes
Par catégorie
- Médicaments
- génériques
- Innovateurs
- Produits biologiques
- Biotechnologie
- PATME
- Biosimilaires
- thérapeutique
- Diagnostic
Par indication
- Oncologie
- Neurologie
- Ca
rdiologie
Par étape
- Préclinique
- Clinique
- APM (Autorisation après mise en marché)
Par utilisation finale
- Sociétés de matériels médicaux
- Sociétés pharmaceutiques
- Entreprises de biotechnologie
Région
Le segment régional comprend l’Asie-Pacifique, l’Europe, l’Amérique du Nord, le Moyen-Orient et l’Afrique, l’Amérique latine. En 2022, certaines de ces régions s’attendaient à ce que leur part soit la plus importante au cours de la période de prévision.
On estime que les facteurs tels que la grande disponibilité et la facilité des choses de base, l’augmentation du pouvoir d’achat de la population, ainsi que les politiques gouvernementales favorables et les installations industrielles accélèrent la croissance de l’industrie dans la région. Le taux croissant d’industrialisation devrait accroître la présence des industries de l’externalisation des affaires réglementaires dans la région.
Principales tendances du marché de l’externalisation des affaires réglementaires
– Basé sur le type, le sous-type, la technologie utilisée, les applications, les utilisateurs finaux et les géographies, la recherche identifie, définit et prédit les segments du marché de l’externalisation des affaires réglementaires mondiales.
– Part de marché la plus importante détenue par l’industrie à l’extérieur de l’industrie pour les affaires réglementaires
– Sur la base de leur croissance attendue, de leurs schémas de développement et de leurs perspectives d’avenir, et de leur contribution au marché global, elle analyse les micromarchés.
– La demande de la zone géographique est estimée pour stimuler la croissance.
– L’adoption d’un segment de marché en croissance dans l’industrie de l’externalisation des affaires réglementaires
– Au cours de la période de prévision, des taux de croissance plus élevés sont prévus dans certaines régions
Pourquoi acheter le rapport de l’industrie par M
RCLe rapport contient une quantité considérable d’information, y compris les tendances du marché et les possibilités d’affaires pour la période de prévision.
Les segments et sous-segments comprennent les statistiques quantitatives, qualitatives, de valeur (en millions d’USD) et de volume (en millions d’unités).
Les données aux niveaux régional, sous-régional et national comprennent également des informations sur la dynamique de l’offre et de la demande du marché.
Le paysage concurrentiel comprend les proportions d’acteurs importants, les innovations récentes et la stratégie.
Offre de produits complète, données financières importantes, dernières avancées, analyse SWOT, et tactiques de joueur clé.
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