Genetic 테스트 시장 통찰력:
유전 테스트 시장은 2021 년 1 월 930.34 백만 달러로 평가되었으며 12.99%의 CAGR에서 성장하고 2030 년까지 2792.56 백만 달러에 도달 할 것으로 예상됩니다.Genetic Testing은 개별 DNA를 분석하여 특정 질병이나 조건에 대한 전제를 표시할 수 있는 유전적 코드의 변형 또는 mutations를 식별하는 과정입니다. 이 유형의 테스트는 유전적 장애를 진단하기 위해 사용될 수 있으며 특정 조건을 개발하는 위험을 예측하거나 향후 세대에 유전적 장애를 전달하는 것을 결정합니다. 유전 테스트는 혈액, 살바, 또는 피부 세포를 포함한 다양한 샘플에서 수행 할 수 있으며 모든 단계에서 수행 할 수 있습니다.
이 성장은 유전 적 장애의 증가 전도와 같은 요인에 의해 구동, 유전적 테스트의 이점의 성장 인식, 그리고 유전적 테스트에 더 접근하고 저렴하게 만든 기술의 발전. 이 시장은 광범위한 응용 분야 및 기술로 빠르게 성장하는 산업입니다. 유전적 장애의 증가, 유전적 테스트의 이점의 성장 인식, 그리고 기술의 발전은 시장의 성장에 대한 모든 운전 요인이다.
시장 역학:
운전사:
유전 테스트 시장은 유전적 장애와 질병의 증대와 인식입니다. 인구의 나이로, 유전 조건을 가진 사람들의 수는 증가할 것으로 예상되고, 유전 테스트에 대한 더 큰 수요로 이끌어 냅니다. 또한, 기술에 있는 발전은 더 접근가능하고 적당한, 더 몰기 시장 성장을 했습니다· 질병 예방 및 조기 탐지에 대한 유전 테스트의 중요성을 인식하는 것은 시장의 성장을 주도하고 있습니다. 이것은 1 차적인 배려 조정에 있는 유전 테스트를 위한 증가한 수요에 지도했습니다.
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Genetic 테스트는 어떤 개인을 위해 어렵게 할 수 있습니다. 이것은 사람들의 수에 의해 수행 된 유전 테스트 서비스의 사용을 감소시킵니다. 또한 보험 회사는 유전 테스트의 비용을 커버하지 않습니다. 몇몇 사람들은 서비스에 대한 낮은 수요로 이끌어내는 유전 테스트 서비스의 사용에 대해 알고 있습니다. 테스트 중 일부는 false 또는 inaccurate 결과를 제공 할 수 있습니다.
기회:
유전학의 이 분야에서 기술의 급속한 성장은 더 접근 가능하고 적당한 만들었습니다. New Generation Sequencing (NGS)는 정확한 결과를 가진 유전 데이터의 더 많은 양을 분석하는 것이 더 간단합니다. Genetic 테스트는 특정 치료에 대한 개별 응답에 영향을 미칠 수있는 유전적 변형을 식별 할 수 있습니다. 이 시험은 특정 질병이나 질병을 감염시키는 개인을 식별하는 데 도움이됩니다. Efforts는 유전 테스트의 이점에 대한 인식과 교육을 증가하는 것은 유전 테스트 서비스에 대한 수요를 늘릴 수 있습니다. 연구 및 개발을 위해 자금 조달과 같은 유전 테스트 정부 지원은 유전 테스트 시장의 성장을 가속화 할 수 있습니다.
한국어 – Korean 충격:
pandemic는 테스트 시장에 큰 영향을 미쳤습니다. Pandemic는 많은 개인이 lockdowns 및 소셜 분산 조치로 인해 테스트 서비스에 액세스 할 수없는 유전 테스트 서비스에 대한 수요가 감소했습니다. 또한, 많은 개인은 할 수없는fford 유전 테스트 서비스는 pandemic에 기인 한 금융 제약으로 인해. pandemic는 또한 유전 테스트 시장을 위한 몇몇 기회에 지도했습니다. 시험은 COVID-19 사건의 발달과 관련될 수 있는 유전적인 mutations를 식별하기 위하여 이용되었습니다. 이것은 COVID-19와 관련된 유전 테스트 서비스에 대한 수요 증가로 이끌었습니다.
유전 시험 보고서 적용:
| 관련 기사 | 회사연혁 |
| 연구 일정 | 2016-2030년 |
| 2030년 시장 규모 (USD Billion) | 2792.56 백만 |
| CAGR (2022-2030) | 12.99%의 |
| 이름 * | 예측 및 예측 테스트, 캐리어 테스트, Prenatal & Newborn 테스트, 진단 테스트, Pharmacogenomic 테스트, 기타 |
| By 기술 | Polymerase Chain Reaction (PCR), Next-generation sequencing (NGS), situ Hybridization (FISH)의 형광 |
| 회사연혁 | 암 진단, 유전 질환 진단, 심혈관 질환 진단, 기타 |
| 제품정보 | 소모품, 장비, 소프트웨어, 서비스 |
| 최종 사용자 | 병원, 임상 연구소 |
| 으로 Geography |
dth=”306″> 북아메리카, 유럽, 아시아 태평양, 라틴 아메리카, 중동 및 아프리카
[테이블 샘플]
시장 세그먼트:
이름 *
유형 세그먼트는 Predictive & Presymptomatic 테스트, 캐리어 테스트, 진단 테스트, 신생아 테스트로 나뉩니다. Predictive는 미래의 유전적 장애를 개발하는 높은 위험이있는 개인을 식별하는 데 사용되는 테스트 유형입니다. 그것은 일반적으로 사람이 유전 장애의 가족 역사를 가지고 있거나 유전 장애가 다른 요인에 따라 의심되는 경우. 캐리어 테스트는 개인을 식별하는 데 사용되는 테스트 유형입니다. 기타 잠재적으로 자녀에게 전달 될 수있는 유전적 mutations. 그것은 일반적으로 어린이를 갖거나 임신 할 계획이있는 개인에 의해 수행됩니다. 신생아 심사는 조기 치료 될 수있는 특정 유전 장애 또는 조건을 감지하기 위해 신생아에 수행됩니다. 전염성 검사는 태아되지 않은 어린이에서 유전적 장애를 식별하는 것입니다. 임신 첫 번째 또는 두 번째 임신 중 일반적으로 수행됩니다. 진단 테스트는 특정 상태의 증상이 있는 개인의 유전적 장애를 식별하는 데 도움이됩니다. Pharmacogenetic 테스트는 특정 약물에 대한 개별 응답에 영향을 미칠 수있는 유전적 변형을 식별합니다.
By 기술
PCR는 DNA의 작은 세그먼트를 증폭하는 널리 사용되는 기술. 특정 유전 mutations 또는 변이의 존재를 감지하는 데 사용됩니다. NGS는 대량의 유전 데이터를 신속하고 정확하게 분석할 수 있는 새로운 기술입니다. 특정 질병이나 질병의 발달과 관련된 유전적 변화를 식별하는 데 사용됩니다. Hybridization 기반 방법은 DNA의 특정 영역에 조사의 바인딩을 분석하여 유전적 변화를 감지하는 데 사용됩니다. 이 제품은 유전 테스트에 사용되는 주요 기술이며, 각 기술은 자체 장점과 단점을 가지고 있으며, 각 기술은 특정 용도로 사용됩니다.
회사연혁
심장 질환의 발달과 관련 될 수 있는 유전적 mutations를 식별하는 심장학 테스트에 사용됩니다. 이것은 심장 질환을 개발하고 치료 결정을 알리는 위험에 처한 개인을 식별하는 데 도움이됩니다. 치료 결정, 모니터 치료 응답, 새로운 치료 옵션을 식별, 그리고 재 치료와 유전 암을 식별. 유전자 검사 기술이 계속 발전함에 따라 암 진단 및 관리의 유전 테스트의 사용은 점점 더 넓은 것으로 예상됩니다. 유전 검사는 암 환자를 위한 결과를 더 정확하고 개인화한 처리 선택권 제공해서 개량할 수 있습니다.
제품정보
테스트 서비스는 테스트 결과의 분석 및 해석이 포함되어 있습니다. 그들은 임상 실험실, 병원, 또는 유전 테스트 회사에 의해 제공됩니다. 이 서비스는 유전자 검사를 고려하거나 유전자 검사 결과를받은 개인에게 필수적인 유전 상담을 포함 할 수 있습니다. 소프트웨어는 유전 테스트 결과를 분석하고 데이터를 해석하는 데 사용됩니다. 그것은 일 수 있습니다 특정 질병 또는 조건 개발의 위험을 예측하기 위해 유전적 변형을 식별하거나 암 세포의 반응을 치료하는 데 사용됩니다.
최종 사용자
시험은 수시로 병원과 진료소에서 실행됩니다. 이 시설은 일반적으로 의료 제공자에 의해 언급 된 환자에게 유전 테스트 서비스를 제공합니다. 임상 실험실은 PCR, NGS, microarray와 같은 다양한 유전 테스트 기술을 사용하여 다양한 유전자 검사를 수행합니다.
지역별
지역 세그먼트에는 북미, 유럽, 아시아 태평양, 중동, 아프리카, 라틴 아메리카가 포함됩니다. 각 지역은 유전 테스트 시장에 영향을 미치는 자체 특정 규정, 문화적 신념 및 의료 시스템을 가지고 있습니다. 유전 테스트 서비스는 경제 개발, 의료 인프라, 각 지역의 유전 테스트 서비스의 가용성에 의해 영향을받습니다. 그것은 북아메리카에서 널리 이용됩니다, 특히 미국에서. 아시아 태평양과 라틴 아메리카는 이 분야에서 빠르게 성장하는 지역입니다.
유전 테스트 시장 경쟁적인 조경:
유전 테스트 시장은 다양한 유전 테스트 서비스를 제공하는 많은 기업들과의 경쟁적인 풍경입니다. 이 회사는 진단 테스트, 캐리어 테스트 및 prenatal 테스트를 포함하여 다양한 유전자 검사 서비스를 제공합니다. 또한, 많은 소규모 기업과 시작은 또한 전문적이고 틈새 테스트 서비스를 가진 시장에서 경쟁하고 있습니다. 전반적으로, 시장은 기술에 있는 유전 테스트 그리고 발전을 위한 수요 증가 때문에 계속 성장할 것으로 예상됩니다. 시장에서 주요 플레이어 중 일부는 포함-
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li>Myriad 유전학, Inc. (Myriad Rbm Inc.)
Genetic Testing Market 최근 개발:
- 비침범성 prenatal 테스트 (NIPT)는 어머니에서 혈액 샘플을 분석하는 테스트입니다. 뚱 베어 DNA는 아래 증후군과 같은 색소 비정상적인 화면에 사용됩니다. 이 방법은 amniocentesis와 같은 전통적인 임신 검사 방법 보다는 더 적은 침략적이고, 임신에서 이전에 실행될 수 있습니다.
- NGS 기술은 크게 수행 할 수있는 유전 테스트의 범위를 확장하여 단일 테스트에서 전체 게놈 및 exomes를 분석 할 수 있습니다. 이것은 더 포괄적 인 유전 테스트 패널의 개발에 주도, 유전 조건의 넓은 범위를 감지 할 수 있습니다.
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